Tumor de Klatskin IIIB complicado
Palabras clave:
colangiocarcinona hiliar, tumor de KlatskinResumen
El colangiocarcinoma hiliar (tumor de Klatskin) es una neoplasia poco frecuente del árbol biliar, con alta complejidad quirúrgica y pronóstico dependiente de la extensión tumoral y la permeabilidad vascular. Se presenta una adulta de 42 años, sin antecedentes patológicos ni hábitos tóxicos, con pérdida de peso de 10 kg en seis meses, ictericia, coluria, acolia, fiebre diaria y dolor en hipocondrio derecho. Estudios bioquímicos mostraron patrón obstructivo y hipoalbuminemia. La ecografía y colangiorresonancia revelaron dilatación biliar izquierda y una lesión compatible con absceso subsegmento II, con tumoración hiliar y permeabilidad de los vasos contralaterales. La colangipancreatografía retrograda (CPRE) confirmó obstrucción en la confluencia biliar, diagnosticando colangiocarcinoma tipo IIIB según Bismuth-Corlette. Se realizó laparotomía con colecistectomía, disección del hilio hepático y resección de la vía biliar tumoral, completando hemihepatectomía izquierda. La reconstrucción biliar se efectuó mediante anastomosis hepático-yeyunal en Y de Roux. La cirugía fue exitosa, preservando los vasos contralaterales y permitiendo resección curativa. Este caso destaca la importancia de la evaluación multimodal (ecografía, CPRE, colangiorresonancia) y del abordaje quirúrgico planificado en colangiocarcinomas hiliares complejos.
Descargas
Citas
El tumor de Klatskin es un cáncer biliar agresivo con un pronóstico desfavorable. La detección temprana y un enfoque multidisciplinario son esenciales para mejorar los resultados. La cirugía sigue siendo el único tratamiento curativo, pero solo es viable en una minoría de pacientes. Se requieren más investigaciones para optimizar el tratamiento sistémico y mejorar la supervivencia a largo plazo.
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2025 Archivos Cubanos de Gastroenterología
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial 4.0.
La revista reconoce a las personas que firman como autores siempre y cuando estos cumplan con los criterios establecidos universalmente para los autores de los art?culos cient?ficos. Regularmente se solicitar? a los autores de art?culos originales, env?en la declaraci?n de autor?a firmada por cada uno de ellos y donde se explique su rol dentro de la investigaci?n. El comit? editorial se reserva el derecho de aceptar determinados autores en relaci?n con el rol declarado y la envergadura de la investigaci?n.
Esta revista protege los Derechos de autor desde el mismo momento en que se realiza el env?o. Sin embargo, cede parte de los derechos patrimoniales de autor al exhibir una licencia Creative Commons 4.0 (cc-by-nc), que permite el uso de la obra para compartir (copiar y redistribuir el material en cualquier medio o formato) y adaptar (remezclar, transformar y construir a partir del material) siempre y cuando se haga menci?n exclusiva a la publicaci?n en la revista como fuente primaria. ?Sin embargo, no podr? comercializar con ella.
?
